그룹 인피니트의 우현이 7개월 전 희귀암인 '기스트암' 투병 후, 수술을 했다고 하는데요.
기스트암은 100만명 중 10명이 걸리는 희귀암으로 위장관기질종양이라고 불린다고 합니다.
오늘은 기스트암을 자세히 알아보고 완치가 가능한지 알아보겠습니다.
1. 기스트암이란?
기스트암은 위장관 간질종양(Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST)의 줄임말로, 위장관에서 발생하는 종양을 일컫습니다.
기스트암은 주로 위나 소장에서 발생하며, 대부분의 경우는 악성입니다.
기스트암은 위장관의 간질세포에서 발생하는데, 이 세포들은 위장관의 움직임을 조절하는 역할을 합니다.
이런 종류의 암은 건강한 세포가 제어할 수 없게 빠르게 나누고 성장하는 것이 특징입니다.
기스트암의 증상은 종양의 위치와 크기에 따라 다르지만, 흔한 증상으로는 통증, 불편감, 소화불량, 체중 감소 등이 있습니다.
또한, 종양이 크게 성장하면 출혈을 일으켜 피가 변에 섞이거나 토혈을 일으킬 수 있습니다.
기스트암의 치료 방법은 주로 수술과 약물 치료입니다.
초기에 발견되면 수술로 종양을 제거할 수 있지만, 암이 전이되었거나 수술이 불가능한 경우에는 표적 항암 치료약인 임파티닙이나 수닌닙 등을 사용하여 치료합니다.
기스트암은 비교적 드문 암이지만, 그 빈도는 최근 증가하고 있으며, 이는 진단 기술의 발전과 관련이 있을 것으로 생각됩니다.
2. 기스트암이 발병되는 원인은?
기스트암(GIST, Gastrointestinal Stromal Tumor)의 정확한 원인은 아직 완전히 알려져 있지 않습니다.
하지만, 이 종양은 대부분의 경우에서 특정 유전자 변이와 관련이 있음이 알려져 있습니다.
기스트암은 주로 c-KIT 유전자에 발생하는 돌연변이 때문에 생기는데, 이 유전자는 세포 성장과 분열을 조절하는 단백질을 인코딩합니다.
이 유전자에 돌연변이가 발생하면, 단백질이 지속적으로 활성화되어 세포가 빠르게 분열하고 성장하게 됩니다.
이로 인해 종양이 발생하게 됩니다.
또 다른 유전자인 PDGFRA 유전자 돌연변이도 기스트암과 연관이 있는 것으로 알려져 있습니다.
이 유전자 또한 세포 성장을 조절하는 단백질을 인코딩합니다. 이러한 유전자 변이는 대부분 체세포 돌연변이로,
생명이 시작될 때부터 존재하는 것이 아니라 생애 동안 얻어진 변이입니다.
이는 환경적 요인, 나이, 또는 우연한 오류 등에 의해 발생할 수 있습니다.
이런 돌연변이는 일반적으로 부모로부터 상속받는 것이 아니며, 자손에게 전달되지 않습니다.
기스트암의 위험 요인으로는 나이가 있으며, 이는 주로 50세 이상에서 발생하는 암입니다.
그 외에 특정 유전 질환을 가진 사람들도 기스트암 발병 위험이 높습니다.
예를 들어, 신경섬유종증 1형(NF1)을 가진 사람들은 기스트암 발병 위험이 더 높습니다.
3. 기스트암은 완치될 수 있나요?
기스트암(GIST, Gastrointestinal Stromal Tumor)의 완치 가능성은 여러 요인에 따라 달라집니다.
이 요인들은 종양의 크기, 위치, 세포의 분열 속도, 암의 병기, 환자의 전반적인 건강 상태 등을 포함합니다.
초기에 발견되고, 종양이 작고 세포의 분열 속도가 느린 경우, 수술로 종양을 완전히 제거할 수 있으면 완치 가능성이 높아집니다.
그러나, 암이 전이되었거나 복수의 장소에 퍼져 있을 경우, 완치보다는 암의 진행을 늦추고 증상을 관리하는 것이 주된 치료 목표가 됩니다. 이런 경우에도 표적 항암 치료약인 임파티닙이나 수닌닙 등을 통해 암의 성장과 확산을 억제하는 데 효과가 있음이 입증되었습니다.
기스트암의 치료 결과는 환자마다 다르므로, 개인의 치료 계획과 예후에 대해서는 담당 의사와 상의하는 것이 중요합니다.
오늘은 이렇게 기스트암에 대해 알아보았는데요 !
모두 항상 건강관리에 유의하시고, 아프면 바로 병원으로 가서 치료받으시길 바랍니다.
그리고 건강검진은 꼭 받으셔야 합니다.
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